16 Aralık 2012 Pazar

Beta Talasemi

Talasemi anemiye neden olabilen kalıtsal bir kan bozukluğu türüdür.  Alfa talasemi ve beta talasemi: talasemi iki ana türü vardır.
Alfa-globin zincir ve beta-globin zincir olmak üzere hemoglobinin iki farklı protein zincirleri vardır. Alfa globin
zincir ile ilgili bir sorun olduğunda Alfa talasemi oluşur ve beta-globin zinciri ile ilgili bir sorun olduğunda beta talasemi oluşur.
Türkiyede, beta talasemi her yıl bebeklerin binlercesini etkileyen, oldukça yaygın bir kan bozukluğu olarak kabul edilir.
beta talasemi major semptomları genellikle yaşamın ilk iki yıl içinde görünür. Belirtileri şunlardır:
    Soluk ve cansız bir görünüm
    İştahsızlık
    Büyümede yavaşlama
    Sarılık
    Büyümüş dalak, karaciğer ve kalp.
Beta talasemi intermediada bireylerde herhangi bir belirti olmayabilir ya da belirtiler çocukluk ve ergenlik boyunca hafif olabilir.
Beta talasemi hemoglobinin beta genindeki mutasyonlardan kaynaklanır.
Beta talasemi ve beta talasemi intermedia otozomal resesif kalıtımla geçen bir hastalıktır.
Talasemi taşıyıcısı olan kişilerde genellikle herhangi bir belirti olmaz ve tedavi gerekmez.
    Ağır beta talasemi olanlarda ciddi ve yaşamı tehdit eden durumlar olabilir. Kan transfüzyonu, demir şelasyon tedavisi ve kemik iliği nakli ile düzenli olarak tedavi edilir.
Kemik iliği veya kök hücre nakli ile bazı çocuklarda beta talasemi tedavi edilir. Ancak bu tedavi seçeneği beta talasemi olan çoğu insan için geçerli değildir.


*Site içeriğini başka bir websitede yayınlamak yasaktır.Aksi takdirde yasal yollara başvurulacaktır.*

Hiç yorum yok:

Yorum Gönder